C端的两个疏水性跨膜α螺旋（α3和α4）排列在一起构成丝状结构的主体，N端的α2与α3、α4相接，α1则与α2形成特定的角度，并与相邻NINJ1蛋白相连。

公司位于上海临港新片区，泰楚生物旗下有四家子公司：泰槿生物、泰澧生物、泰禛生物及泰霁生物，专注于不同专业领域，提供生物医药非临床成药性评价（CRO）、抗体药物发现（CRO）、抗体药物工艺开发和生产（CDMO）、高端制剂递送系统开发及生产（CDMO）、小核酸工艺开发及生产（CDMO）等服务。泰楚生物及各子公司均由国内外知名专家领衔，并拥有数十位资深专家构成的强大科学与技术团队，可为各类新药研发和生产提供全方位非临床研究的技术支撑。

随着新一轮融资的完成，泰楚生物将形成对各类候选药物（尤其是生物技术药物和前沿药物）从药物发现到CDMO的新药专业定制化非临床研究服务平台，我们将秉承崇德求真，成就客户的理念，建设成为国内领先、国际一流的高端技术服务性企业，助推中国生物医药产业的跨越发展。我们相信泰楚生物会成为中国创新药CRO+CDMO行业的领军企业，立足中国，服务全球，助力整个创新药行业的发展。泰楚生物是一家领衔新药非临床研究到CDMO生产的企业，可为各类新药研发和生产提供量身定制的单一及组合业务板块的CRO+CDMO技术服务。本轮融资由IDG资本领投，业界知名投资机构上海科创基金、君桐资本、上海生物医药基金、博荃资本、中鑫资本、翱鹏投资，杏泽资本、沂景资本、卢拉资本、芯航资本、时节创投跟投。泰楚生物及旗下子公司在最短的时间内打造了领衔新药非临床研究到CDMO生产的专业化、定制化服务平台，并为大量优质客户交付了高质量的服务，得到了新药研发团队的高度好评。

投资机构代表、本轮领投方IDG资本表示：IDG资本长期信任并且高度看好马璟博士带领的泰楚团队在创新药领域的行业眼界、洞见及高度的责任心与高效的执行力。上海泰楚生物技术有限公司（简称：泰楚生物）完成A轮融资，融资总额近4亿元人民币图1 研究成果（图源：[1]）这一系统的灵感同样是来自于对自然界的借鉴。

后者则容易对肝脏被动靶向，不利于肝外递送。研究人员将注意力集中在CIS系统的尾部纤维区域，因为这一区域使得CIS系统能够特异性地靶向目标细胞。CIS是一种大量存在于细菌和古细菌之中的类似于注射器的大分子复合物，可通过细胞膜驱动刺突，将管腔内的蛋白质载荷注入到其所识别的目标真核细胞中。看到CIS系统将特定蛋白递送到特定细胞的治疗潜力后，张锋及其同事就如何在人类细胞上运用这一系统展开了研究。

张锋团队最新研究：可将蛋白递送至任何指定人类细胞，或打破基因治疗困局 2023-04-03 13:32 · 生物探索 3月30日，张锋团队又在Nature上发表重磅研究，介绍了一种全新的蛋白递送系统，有望将任何蛋白精准地送到任何目标人类细胞。图4 只有正确的表位-抗体配对才能有效完成递送（图源：[1]）在实验中，Cas9蛋白、碱基编辑蛋白和可用于杀死癌症细胞的毒素均被成功递送。

而在活体小鼠实验中，CIS系统成功完成了颅内的蛋白质递送，且未引起任何免疫细胞的激活和炎性细胞因子的产生。2019年，北京大学高宁团队和中国医学科学院病原生物学研究所金奇团队合作，对一种名为收缩注射系统（Contractile injection systems , CIS）的精细结构进行了解析。这一技术源自于人类向细菌的学习，其大致原理为，在CRISPR RNA（crRNA）的引导下，与之结合在一处的Cas蛋白能够找到与crRNA互补的目标DNA序列，并通过切割这段DNA，触发DNA修复机制，实现基因编辑。然而，这也成为了该技术的使用瓶颈之一。

我们相信这类系统在生物学中发挥着极其重要的作用，这有待我们的探索。（它们）在整个生物圈中具有令人难以置信的多样性，然而我们对它们的特征还知之甚少。研究的第一作者、剑桥麻省理工学院的分子生物学家Joseph Kreiz表示：该系统能够将Cas9蛋白转运到细胞中，说明了该技术的灵活性，因为Cas9蛋白是注射器通常载荷的五倍大。这一平台的思路是，利用人体内天然存在逆转录病毒样蛋白，自我组装成的类似病毒衣壳的空壳结构，将CRISPR/Cas系统以mRNA的形式递送到目标细胞。

谈起基因编辑，就不得不提及大名鼎鼎的CRISPR/Cas系统。我们曾在《张锋团队打破基因药物递送限制》一文中有过相关报道。

不过，Kreitz表示，该系统还无法递送CRISPR/Cas基因组编辑所需的mRNA，但研究团队在接下来将会修改CIS系统的其他组件，以实现DNA或RNA的递送。文中介绍了一种全新的蛋白递送系统，有望将任何蛋白精准地送到任何目标人类细胞。

图3 对CIS系统的尾部纤维进行重编程，使之能够识别特定人类细胞（图源：Nature）结果表明，在体外细胞培养实验中，CIS系统实现的蛋白质递送具有高度特异性。3月30日，张锋团队又在Nature上发表重磅研究Programmable protein delivery with a bacterial contractile injection system。目前主流的递送技术分为两类，一类是利用较为安全的腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）作为载体，另一类是诸如脂质纳米颗粒（LNP）的非病毒载体。但这两种方式各有其局限性，前者容易激发免疫反应，带来不良反应。麻省理工学院布罗德研究所和哈佛大学的分子生物学家、CRISPR/Cas技术先驱张峰表示：递送是基因编辑的主要瓶颈之一，目前的递送方法限制了大多数临床试验只能编辑肝脏、眼部或血细胞的基因组，脑部或肾脏疾病则因为没有可用的递送系统而无法得到解决。由于这一系统在自然界中广泛存在，Kreitz还想要更深入地了解这些系统在自然界中的功能。

图2 CIS概念图（图源：[2]）去年，中国医学科学院病原生物学研究所的副研究员江峰和同事报告说，可操纵昆虫致病菌发光杆菌Photorhabdus asymbiotica的CIS系统，使之装载他们从哺乳动物、植物和真菌中挑选的蛋白质。利用蛋白质结构预测人工智能程序AlphaFold，研究团队对尾部纤维进行了修改，使之能够精准靶向人类细胞表面的不同蛋白。

因此，若要使用CRISPR/Cas系统进行基因编辑，将Cas蛋白和crRNA导入到细胞内是必不可少的。这一细菌通常寄生在线虫体内，当线虫感染昆虫后，该细菌就可利用CIS系统将毒素注射到昆虫细胞中，昆虫被毒素杀死后，就可以为线虫的生长提供营养。

只有在正确的表位-抗体配对的情况下，才能有效递送。今年2月，张锋教授联合创建的Aera Therapeutics公司宣布正式成立，该公司推出了一种称为蛋白质纳米颗粒（PNP）的递送平台技术，获得了近2亿美元的融资

已完成的随机、双盲、对照的多中心II期临床试验结果（96周随访）初步表明，AlloJion®在治疗膝骨关节炎（Knee Osteoarthritis ，KOA）方面具有比较良好的安全性和有效性。目前，西比曼拥有自主知识产权的产品AlloJoin® 已在I期和II期临床试验中，初步证实了其具有较好的临床安全性，以及显著改善KOA患者膝关节疼痛僵硬症状和延缓膝关节软骨磨损的初步效果。4月3日，专注于开发创新细胞疗法的生物制药公司西比曼生物科技（CellularBiomedicine Group, CBMG）今日正式宣布，启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的 III 期临床试验。首先要感谢CDE对西比曼干细胞药品临床试验研究工作的认可和支持，该品种正式进入III期临床是对整个中国干细胞药品研发行业的一次极大的鼓舞。

此次III期临床试验的正式启动，标志着离解决中国5700万KOA（KL 2-3级）患者未满足的医疗需求又进了一步。据了解，异体脂肪间充质祖细胞AlloJoin®治疗膝骨关节炎的临床研究立项与开展，是基于前期完成的动物实验提供的异基因脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎效果的证据，同时，也源于成熟的细胞技术平台和自体脂肪来源间充质祖细胞（Re-Join®）治疗膝骨关节炎的临床研究数据。

西比曼正式宣布启动脂肪间充质干细胞产品AlloJoin®的III期临床试验 2023-04-03 10:15 · 生物探索 西比曼生物启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的 III 期临床试验。AlloJoin®是中国第一个自主研发并经CDE默示许可直接进入II期临床的创新干细胞药品，同时也是中国第一个进入III期临床的针对膝骨关节炎的干细胞药物，有望将来填补中国干细胞产品治疗膝骨关节炎领域的空白。

对此，西比曼生物科技董事长兼首席执行官刘必佐先生对外表示，对于本次异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®III期临床试验的正式启动，我们感到非常兴奋和自豪。随着国家和上海市对干细胞产业的大力支持和有效推动，相信未来的发展前景将十分广阔

礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示：作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的靶向药物，此次艾乐明新适应症的获批填补了中国重度斑秃患者迫在眉睫的疾病治疗需求，也为医生带来了新的临床药物选择。这两项研究一共纳入了1218名患者，患者们接受了52期的治疗。针对此次礼来斑秃新药获得药监局批准，礼来中国总裁兼总经理贝栎铭先生表示：非常高兴看到艾乐明重度斑秃适应症的获批，让礼来在皮肤治疗领域又取得了一个重要里程碑，同时也能让艾乐明所具有的独特、有效的创新机制惠及更广泛的中国患者。在接受2mg巴瑞替尼治疗的患者中，约22%的患者实现了显著的头皮毛发再生，其中约67%的患者在52周时实现了90%及以上的毛发覆盖率，约23%的患者眉毛实现再生，约25%的患者睫毛实现再生。

本次获批主要是基于BRAVE-AA1和BRAVE-AA2两项Ⅲ期临床试验的结果，2022年3月，礼来曾公布了这两项Ⅲ期临床试验的数据。其发病机制复杂，治疗面临诸多困难，存在传统治疗方式治疗中重度斑秃欠佳、不同斑秃患者因发病机制不同存在疗效差异、治疗效果很好的普秃患者存在斑秃复发的风险等问题。

有基于此，开发更有效、更安全的治疗方法至关重要。BRAVE-AA2研究验证了艾乐明用于包括中国患者在内的全球人群的有效性及安全性。

巴瑞替尼最初由Incyte开发，2009年12月，礼来与Incyte达成协议合作开发和商业化该产品，交易总额高达7.55亿元，包括9000万美元首付款和最高6.65亿美元里程金。在安全性方面，研究显示没有观察到新的安全性信号。